Graduação completa ou cursando o último semestre em Farmácia, Química ou áreas afins.Inglês Intermediário; Conhecimento técnico analítico e registro internacional são diferenciais.Você será responsável por elaborar, analisar e renovar dossiês de pós registros/PATE, HMPs, renovações, cumprimento de exigência, registro de preço de medicamentos.Acompanhar as filas junto à ANVISA e demais órgãos de vigilância.Realizar, renovar e dar suporte a Documentação Legal da empresa, como regularização de licenças municipais, autorizações de funcionamento, certificado de boas práticas de fabricação, CRF.Avaliar embalagens de medicamentos, bem como os materiais promocionais dos produtos.Analisar as publicações de novas regulamentações e suas alterações, com o objetivo de manter informada e atualizada todas as áreas da empresa.Revisar os contratos de produtos para os assuntos de competência regulatória.Participar e representar a empresa em reunião com entidades de classe.Atualizar os bancos de dados e aplicativos da empresa.Auxiliar na elaboração e revisão de POP, check list e instrução de trabalho.