Descrição da Vaga Principais responsabilidades: Desenvolver e estruturar rotinas da área de validação, incluindo planejamento, cronogramas e gestão de documentações técnicas. Atuar na condução e acompanhamento de atividades relacionadas à validação de processos produtivos, limpeza e sistemas críticos. Coordenar estudos técnicos e avaliações voltadas à garantia da qualidade e conformidade dos processos. Gerenciar atividades de qualificação de equipamentos, utilidades e calibração de instrumentos. Interface com equipes internas e fornecedores para execução de atividades técnicas especializadas, garantindo a qualidade das entregas e documentações. Acompanhar e analisar indicadores de desempenho da área, propondo melhorias contínuas. Dar suporte a auditorias e inspeções regulatórias, assegurando aderência às normas vigentes. Participar de projetos estratégicos relacionados à implantação ou melhoria de processos e áreas produtivas. Requisitos Indispensáveis Formação Superior em Farmácia, Química, Engenharia Química e áreas afins. Experiência nas atividades de validação de processo e limpeza, certificação de área, qualificação de equipamentos e utilidades. Desejável conhecimento em processos biológicos. Conhecimento em normas nacionais de boas práticas de fabricação de medicamentos (Anvisa) e/ou medicamentos veterinários (MAPA). Desejável inglês avançado. Regime de Contratação CLT Benefícios Cartão Alimentação Assistência médica e odontológica Seguro de vida Vale transporte Restaurante na empresa GYMPASS J-18808-Ljbffr