Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Documentação Técnica)
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Requisitos
Ensino superior completo em Farmácia;
Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica;
Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica, estudos de degradação forçada/estresse, nitrosaminas, extraíveis, lixiviáveis e estabilidade;
Desejável Inglês nível intermediário;
Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente em Itapira/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
Responsabilidades
Revisar toda a documentação técnica relacionada aos processos de registro, exigências regulatórias e recursos de indeferimento de medicamentos no Brasil;
Fornecer suporte técnico regulatório às áreas de interface.
Informações adicionais
Local de trabalho: Itapira, SP
Regime de contratação: Efetivo – CLT
Jornada: Período integral
Nível hierárquico: Analista
Escolaridade mínima: Ensino superior completo
Idiomas: Inglês avançado
Tempo de experiência: Entre 3 e 5 anos
Habilidades
Bom relacionamento interpessoal
Vontade de pertencer
Dinamismo
Conciliador
Analítico
Trabalho em equipe
Foco e atenção
Benefícios
Convênio farmácia
PLR
Assistência odontológica
Assistência médica
Restaurante corporativo
Vale transporte
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