Atribuições: Desenvolvimento e homologação de embalagens primárias, secundárias e terciárias para medicamentos, atendendo requisitos regulatórios (ANVISA, RDCs). Elaboração de especificações técnicas, desenhos e dossiês de embalagem. Condução de testes de compatibilidade, estabilidade, transporte e validação em linha. Interface com áreas de PD, Garantia e Controle de Qualidade, Produção Suporte técnico a registros e auditorias regulatórias. Homologação e acompanhamento de fornecedores de materiais de embalagem. Requisitos: Ensino Superior Completo em Farmácia ou áreas afins; 02 Anos de experiência na área do desenvolvimento; Conhecimento das RDCs e exigências da ANVISA; Informática Avançada; Inglês técnico desejável. Horário de Trabalho: Segunda a quinta-feira: das 08h às 18h. Sexta-feira: das 08h às 17h.