Atribuições:
* Atuar no desenvolvimento de medicamentos;
* Planejar, executar e acompanhar estudos de formulação;
* Conduzir estudos de viabilidade técnica e econômica de projetos;
* Conduzir escalonamentos, lotes piloto e estudos de estabilidade;
* Realizar análises de risco e propor estratégias de mitigação;
* Atuar no troubleshooting de produtos de linha;
* Elaborar e revisar documentação técnica;
* Integrar de forma multidisciplinar com as áreas de Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e Produção.
Requisitos:
* Formação em farmácia, química ou engenharia química;
* Pós-graduação e/ou mestrado na área é um diferencial;
* Conhecimento em desenvolvimento de produtos e estabilidade;
* Conhecimento / vivência com CTD, QBD e DOE.