Ensino superior completo em Farmácia; Imprescindível ter vivência na área regulatória no ramo da Indústria farmacêutica; Será um diferencial ter conhecimento em desenvolvimento analítico, desenvolvimento farmacotécnico ou departamento médico científico. Domínio no Pacote Office; Inglês nível intermediário, etc. Desejável Inglês nível intermediário. Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente na região metropolitana de Campinas, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h. Elaborar e realizar a revisão técnica de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para saúde para fins de submissão junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA); Monitoramento de processos junto à ANVISA; Participar de estratégias regulatórias para registro e pós-registro de produtos submetidos à Vigilância Sanitária ; Acompanhar a atualização da legislação sanitária nacional e internacional e encaminhar as informações de interesse aos departamentos envolvidos; Participar de grupos de trabalhos para avaliação das tendências da legislação sanitária; Revisar e acompanhar aprovação de artes de bulas, rótulos e cartuchos; Avaliar material promocional, etc.