Candidate-se rapidamente pelo email:
Requisitos e qualificações:
* Graduação em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins.
* Experiência mínima de 0 a 2 anos em desenvolvimento farmacotécnico pósregistro.
* Conhecimento sólido em GMP e regulamentos da ANVISA.
* Habilidade em elaboração de documentação técnica (relatórios de lote, SOPs, etc.).
* Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar resultados de forma clara.
Desejável:
* Experiência com software de gerenciamento de lotes (ex.: LIMS).
* Conhecimento em análises farmacocinéticas e métodos de caracterização.
* Certificação em GMP ou cursos de qualidade farmacêutica.
* Familiaridade com normas internacionais (USP, EMA).
Responsabilidades e atribuições:
* Garantia de conformidade de 100% em auditorias de lote.
* Redução do tempo de aprovação de processos pósregistro em 15%.
* Contribuição para a otimização de processos, resultando em economia de custos de 10%.
* Melhoria contínua na qualidade do produto, reduzindo retrabalho em 20%.
* Impacto direto na segurança e eficácia dos medicamentos disponibilizados ao mercado.
Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório, Seguro de Vida, Vale transporte
Jornada de trabalho: das 8-18h de segundas a quintas das 8-12h de sextas
Conhecimentos:
Escolaridade: Graduação - farmacia - Completo