Ensino Superior Completo em Farmácia;
Desejável possuir Mestrado ou Doutorado em temas relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos, ciências farmacêuticas, e/ou especializações Lato sensu em Tecnologia Farmacêutico;
Possuir vasta experiência na área de Pesquisa e Desenvolvimento (farmacotécnica/galênica) de medicamentos em Indústria Farmacêutica ou Veterinária;
Conhecimento das legislações de registro e pós registro de medicamentos;
Conhecimento em pesquisa em banco de dados de patentes e artigos científicos;
Experiência com o desenvolvimento de formulações sólidas orais, injetáveis, líquidas e semissólidas;
Necessário ter Inglês avançado/fluente (leitura, escrita e conversação);
Disponibilidade para viagens (deslocamento entre as Unidades da empresa, fornecedores, parceiros, cursos/congressos e treinamentos externos);
Desejável conhecimento em desenvolvimento de dispositivos médicos;
Possuir CNH e estar apto para dirigir;
Disponibilidade imediata para atuar em Itapira/SP, 100% presencial.
Atuar no time de Inovação Incremental com Projetos em etapa de desenvolvimento e Projetos em etapa de prospecção/ideação e avaliação;
Pesquisar, planejar e executar atividades relativas ao desenvolvimento dos medicamentos de Inovação Incremental de acordo com os Cronogramas dos Projetos, visando o atendimento do escopo e dos prazos acordados;
Participar de discussões técnicas relativas aos produtos em desenvolvimento, baseando-se nas legislações nacionais e/ou internacionais vigentes e na literatura técnica disponível;
Elaborar e revisar relatórios, documentações técnicas, exigências, etc., de acordo com as legislações vigentes;
Definir formulação e processo, promover o aumento de escala dos produtos, fabricar Lotes para Estudos Pré-Clínicos, Lotes Especiais para Estudos Clínicos, Estudos de Biodisponibilidade Relativa e Lotes Piloto para Registro;
Monitorar o envio de amostras para análises e Estudos de Estabilidade, Validações, Estudos Pré-Clínicos, Estudos de Biodisponibilidade Relativa, Estudos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência e Estudos Clínicos, além dos demais ensaios comprobatórios de segurança e eficácia que se fizerem necessários;
Buscar novos fabricantes/fornecedores de insumos e materiais de embalagem e executar testes para inclusão destes (quando necessário);
Participar de reuniões e atuar na interface com diversas áreas da empresa, prestadores de serviços, parceiros e fornecedores;
Elaborar, revisar e implementar procedimentos operacionais padrão e instruções de trabalho do Departamento;
Elaborar relatórios técnicos de acompanhamento dos Projetos
Propor soluções para problemas/dificuldades relacionados aos Projetos, estabelecer planos de ação e acompanhar a implementação;
Orientar os Pesquisadores Pleno e Júnior quanto aos Procedimentos Operacionais Padrão internos e as atividades de pesquisa e documentação dos Projetos.