ATRIBUIÇÕES PRINCIPAISAcompanhar a condução de estudos clínicos nas diferentes etapas.Organizar a documentação regulatória, administrativa e assistencial, realizando o arquivamento em local específico com acesso restrito.Orientar no processo para obter o termo de consentimento esclarecido (TCLE)Acompanhar as monitorias, preenchimento de Case Report Form (CRF), resolução de queries e acompanhamento dos monitores.Acompanhar os pacientes da pesquisa clínica, monitorar agendamentos de consultas, exames, outros procedimentos e acompanhar os prazos. Registrar e notificar eventos adversos graves (EAGs) e organizar arquivos dos protocolos.Participar durante as auditorias e reuniões entre patrocinadores dos estudos, instituição e pesquisadores.Coletar, processar e enviar o material biológico o paciente de pesquisa clínica.Administrar e acompanhar o produto investigacional, conforme protocolo do mesmo, certificando-se que os procedimentos descritos em protocolo estão sendo realizados. Manter com qualidade os sistemas de coletas de dados e documentos fontes.Prestar apoio aos investigadores no preenchimento do Case Report Form (CRF), acompanhamento dos pacientes durante o protocolo de pesquisa, certificação da documentação geral, entre outros. Pré Requisitos:Curso Superior Completo em EnfermagemGCP-ICH – Obrigatório; Certificação IATA - ObrigatórioDisponibilidade para atuar das 07h00 às 17h00 de segunda - feira à quinta - feira e das 07h00 às 16h00 na sexta - feira #LI-Onsite