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Descrição do Cargo
Job Summary
Esta posição monitora o status geral do Sistema de Qualidade do centro de distribuição. Atua em conformidade com regulações de medicamentos, dispositivos médicos e regulamentações locais. Garante que os processos de qualidade sejam mantidos através da implementação de procedimentos, treinamentos e inspeções regulares.
Responsabilidades:
* Assegurar que toda a equipe seja treinada em suas funções, incluindo GMP.
* Redigir e revisar Procedimentos Operacionais Padrão conforme necessário.
* Realizar inspeções regulares na instalação e registros, incluindo sumarização e relato de achados.
* Coordenação ou assistência em ações corretivas e preventivas.
* Comunicar-se com clientes e fornecer informações durante auditorias externas.
* Interagir com oficiais da Health Canada durante auditorias regulatórias.
* Fornecer feedback e assistência em questões relacionadas à QA de clientes.
* Monitorar processos e sistemas para garantir conformidade regulatória e operação eficaz.
* Investigar discrepâncias e problemas, e informar os responsáveis.
* Auxiliar no desenvolvimento de estratégias proativas contra futuros problemas.
* Completar relatórios NCR e solicitações de controle de mudanças com acompanhamento necessário.
* Realizar manutenção, suporte e melhorias contínuas dos Sistemas de Qualidade.
* Desempenhar funções relacionadas à designação QPIC.
Qualificações:
* Experiência na indústria farmacêutica, de saúde ou alimentos – Preferencial
* Experiência em Garantia da Qualidade – Preferencial
* Graduação em Ciência ou área relacionada (ou equivalente internacional) – Obrigatória
* Designação QPIC/AQPIC – Preferencial
Tipo de Colaborador
Permanente
A UPS compromete-se a oferecer um local de trabalho livre de discriminação, assédio e retaliação.
Localizações:
* Palhoça, Santa Catarina, Brasil
* Rio do Sul, Santa Catarina, Brasil
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