Superior completo em farmácia, química e áreas correlacionadas.Necessário conhecimento mínimo em química orgânica.Vivência com desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade por cromatografia (HPLC). Experiência com o uso do software CDS 2 (Agilent) será um diferencial.Experiência prévia com realização de estudos de degradação forçada, parte prática e parte documental, em atendimento a RDC 964/2025.Inglês intermediário.Conhecimento no pacote office.Disponibilidade para atuar no 1º turno - de segunda a sexta das 06h às 15hPesquisa em compêndios, artigos, legislações e DIFA.Desenvolver análise de IFA segundo as normas vigentes.Elaborar documentação técnica relacionada a área.Conferência de escrita de método de doseamento e de identificação para IFA;Conferência de escrita de método de substâncias relatadas e pureza enantiomérica para IFAs;Participar de equipe multidisciplinar e contribuir para atualização e treinamento das legislações do setor.Realizar análise crítica dos resultados e questionar fornecedor, se necessário.Revisão/correção de documentações de degradação forçada, em atendimento ao ICH Q3A;Revisão/correção de protocolo/relatório e demais documentos regulatórios sobre registro de IFA;Dar suporte ao desenvolvimento dos analistas menos experientes.Elaborar e atualizar os templates de documentos relacionados a área.Fazer levantamento de materiais para desenvolver os projetos e colocar requisição de compra.Propondo formas de adequar os procedimentos de trabalho para atender a RDC 823/23 e monitorar sua aplicação.