Por que trabalhar conosco?
O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.
Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.
Buscamos um(a) profissional que atuará:
Principais atividades:
* Gerenciar e atuar nas diversas atividades operacionais e administrativas dos estudos de pesquisa clínica;
* Gerenciar as atividades de interface entre o Instituto Butantan, prestadores de serviço, fornecedores, centros de pesquisa clínica, outras áreas e departamentos e laboratórios do Instituto Butantan e outros parceiros;
* Gerenciar aentrega dos resultados do estudo dentro dos padrões de cronograma, orçamento, qualidade / conformidade e desempenho.
* Contribuir para a criação e execução de um plano de gestão de risco operacional, destacando riscos e ações potenciais;
* Criar, implementar e fazer a gestão de planos de resolução de problemas;
* Assegurar aimplementação dos planos de execução dos projetos conforme atribuídos;
* Gerenciar, supervisionar e orientar as atividades desenvolvidas pelos Coordenadores de Ensaios Clínicos.
* Contribuir no desenvolvimento dos documentos essenciais dos projetos de pesquisa clínica, tais como protocolos, manuais para o centro de pesquisa e laboratórios de estudo, termo de consentimento livre e esclarecido, cronograma e orçamento e qualquer outro documento associado à pesquisa clínica;
* Gerenciar,supervisionar e orientar as atividades para garantir que os estudos tenham materiais, produtos sob investigação e equipamentos para sua condução adequada;
* Garantir otreinamento da equipe quanto a execução do protocolo clínico e atividades associadas;
* Revisar e contribuir no estabelecimento e aplicação de estratégias associadas ao processo de recrutamento de voluntários;
* Apoiar a seleção centros de pesquisa clínica e de pesquisadores participantes do estudo clínico;
* Atuar como ponto de contato para investigadores principais de centro de pesquisa no estudo
* Gerenciar as atividades de armazenamento, controle de entrada e saída de amostras clínicas entre centros de pesquisa e laboratórios e biorrepositórios;
* Gerenciar as atividades associadas ao arquivamento e atualização de documentos associados ä pesquisa clínica;
* Gerenciar ocontrole do funcionamento adequado e manutenção dos equipamentos utilizados nos estudos / pesquisa clínica.
* Participar de auditorias internas e inspeções;
* Revisar e aprovar POPs associados às atividades operacionais em pesquisa clínica (Ensaios Clínicos).
* Representar o setor em atividades nacionais e internacionais, ou junto a parceiros institucionais;
Formação e requisitos imprescindíveis:
* Superior completo na área da saúde
* Desejável curso em pesquisa clínica, gestão de projetos, ou gestão de pessoas
* Inglês Avançado
Nosso pacote de benefícios:
* Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
* Convênio Médicoe convênio odontológico;
* Plano de Aposentadoria Complementar:
* TotalPass;
* Seguro de Vida em Grupo;
* Cartão Ifood Benefícios;
* Refeitório no local;
* Vale transporte;
* Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
* Auxílio creche;
* Auxílio para filho(a) com deficiência;
* Auxílio para compra de material escolar;
* Subsídio demedicamentos;
* Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
* Acesso aos museus do Instituto Butantan;
* Day Off de aniversário.
Informações complementares:
* Período de inscrições: 05/05/2026 até 11/05/2026
* Quantidade de vaga(s): 01
* Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
* Horário de trabalho: comercial
* Modelo de trabalho: 100% Presencial
Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:
* Análise curricular e triagem de candidatos;
* Entrevista com recrutadores;
* Entrevista individual com o requisitante;
* Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.
Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 6 meses.