Avaliar a fabricação e o status regulatório dos produtos das empresas do Grupo NC, identificando pontos a serem melhorados através da condução de projetos pós registro. Responsabilidade e atribuições:Executar projetos pós registro dentro dos prazos pré-estabelecidos.Executar projetos de melhoria dos produtos e processos de fabricação em virtude de exigências de órgãos reguladores, ações de compliance regulatório, reclamações de mercado, desvio de processo produtivo/analíticos e demais oportunidades identificadas. Requisitos e qualificações: Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.Vivência mínima de 6 meses na área de desenvolvimento ou produção ou registro na indústria farmacêutica.Conhecimentos básicos em Legislação Regulatória Nacional e Internacional.Conhecimentos básicos em registro, pós registro, desenvolvimento, produção de produtos farmacêuticos.Conhecimentos básicos em BPF, BPL e normas de segurança.Informática nível usuário, desejável conhecimento no Sistema SAP.