Analista de Laboratório II - Entrada de Dados / Pesquisa Clínica
Detalhes da vaga Esta pessoa será responsável por realizar o processamento das amostras colhidas, garantindo a integridade e a excelência técnica.
Fazemos uso da tecnologia e inovação para causar a movimentação que o mercado de saúde precisa, entregando um serviço de qualidade. Nosso propósito é cuidar das pessoas, e fazemos isso todos os dias. Se identifica com essa missão? Então, venha fazer parte de um time de excelência!
Sobre a Área
Acompanhar, analisar e prestar suporte nas atividades relacionadas aos atendimentos e à inserção de resultados dos programas de suporte ao diagnóstico e ao paciente, bem como às atividades de processamento de exames de pesquisa, no âmbito do Central Lab.
Atuar como apoio a inserção dos dados das visitas dos participantes de estudos clínicos na e-CRF dos diferentes protocolos, além de realizar a resolução de queries nesses sistemas, conforme os documentos-fonte.
Principais Atividades
Acompanhar os status das amostras do PSP – Programa de Suporte ao Paciente e do Central Lab, mantendo os clientes informados sobre cada etapa do processo.
Inserir e/ou transmitir os resultados de exames e imagens nas plataformas específicas de cada indústria farmacêutica ou estudo clínico.
Registrar na e-CRF de cada estudo os dados coletados durante as visitas dos participantes de pesquisa.
Realizar a resolução de queries abertas pela equipe de monitoria ou pela CRO, conforme os documentos-fonte.
Participar dos treinamentos relacionados às plataformas de PSP e aos diferentes estudos clínicos, incluindo suas atualizações, bem como dos sistemas utilizados nos diversos protocolos.
Verificar se as amostras recebidas no Central Lab estão em conformidade com as solicitações de exames. Em caso de inconsistência, tomar as medidas necessárias conforme os requisitos do laboratório ou protocolo, incluindo a comunicação sobre a necessidade de recoleta, quando aplicável.
Obrigatório
Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro ativo no respectivo órgão regulador, sem pendência financeira.
Inglês avançado para leitura, escrita e conversação (será aplicada prova escrita e oral).
Experiência em Pesquisa Clínica.
Experiência em inserção de dados em e-CRF.
Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
Usuário do Pacote Office.
Disponibilidade para trabalhar em horários flexíveis.
Desejável
Pós-graduação (stricto sensu) ou especialização em Pesquisa Clínica.
Experiência com programas de Suporte ao Paciente.
Informações Da Vaga
Modelo de Trabalho: Presencial
Local de Trabalho: Morumbi
Carga horária: 220h
Escala 5x2
Horário de Trabalho: 8h – 17:48
Promovemos uma cultura inclusiva, focada na equidade e na valorização das diferenças. Nossas vagas são abertas para todos os públicos e oferecemos oportunidades afirmativas.
Nosso compromisso vai além do cumprimento das legislações que incentivam a diversidade e inclusão. Trabalhamos ativamente para ampliar a representatividade de nossas pessoas, pensando em raça, etnia, gênero, gerações, pessoas com deficiência e LGBTQIAPN+ em nosso time.
Para conhecer mais sobre o Grupo Fleury, acesse o site: https://carreiras.grupofleury.com.br/
O Grupo Fleury informa que a participação em seus processos seletivos é gratuita.
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