Job description
Analista de Documentação Técnica Pleno – P&D Novos Produtos
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem‑vindas!
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Main responsibilities
Realizar a avaliação técnica-regulatória dos documentos gerados pelas áreas de P&D, incluindo Desenvolvimento Analítico, Farmacotécnico, Embalagem, Estabilidade, Equivalência Farmacêutica, entre outros, conforme legislações nacionais e guias internacionais, para elaboração de dossiês e atendimento às exigências de registro de medicamentos e suplemento alimentares na Anvisa e em Agências Regulatórias Internacionais.
Prestar suporte técnico-regulatório às áreas de interface durante todas as etapas de desenvolvimento de novos produtos.
Gerenciar e organizar a documentação técnica e promover melhorias contínua nos documentos técnicos, criando modelos‑padrão, check lists, entre outros, visando minimizar erros ou falta de informações e otimizar o preenchimento e padronização dos documentos.
Requirements and skills
Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
Inglês intermediário
Espanhol básico.
Experiência profissional em P&D (Desenvolvimento Analítico e/ou Desenvolvimento Farmacotécnico), Documentação Técnica ou Assuntos Regulatórios.
Conhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos e/ou suplementos alimentares.
Conhecimento técnico em legislações da Anvisa e Guias Internacionais inerentes ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos para Registro e Pós Registro de Medicamentos e Suplementos Alimentares, Boas Práticas de Fabricação e de Laboratório.
Conhecimento em estudos in vivo de medicamentos será um diferencial.
Additional information
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
Assistência médica;
Assistência odontológica;
Vale alimentação;
Restaurante interno;
Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
Seguro de vida;
Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
Salão de beleza para que possa cuidar de você;
Academia para cuidar da sua saúde;
Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
Licença maternidade
Local de Trabalho:
Local: Itapevi
Horário trabalho: ADM/Flex
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