Descrição da vaga
A DRS Group é formada por cinco empresas especializadas na indústria farmacêutica e na área da saúde: DRS Imports (Importação e Exportação), DRS Courier (Transporte Especializado), DRS Warehouse (Armazenamento Tecnológico), DRS Suportemed (Gestão Unificada da Supply Chain de Pesquisa Clínica) e DRS PSP & SAC (Atendimento direto ao paciente).
Saiba mais: https://www.drsgroup.com.br
Responsabilidades e atribuições
* Acompanhar diariamente a temperatura das áreas de armazenagem e elaborar relatórios com os registros de temperatura.
* Treinar os colaboradores e registrar os treinamentos aplicados.
* Qualificar fornecedores e fabricantes.
* Apresentar documentação aos órgãos sanitários e profissionais competentes para a regularidade da empresa.
* Gestão de Assuntos Regulatórios.
* Garantir a regularidade técnica da empresa junto a órgãos como Cetesb, Polícia Civil, Polícia Federal e Exército.
* Implantar procedimentos que definam características técnicas de embalagens, rótulos, armazenagem e transporte.
* Executar tarefas administrativas, como manutenção de registros.
* Implementar e manter documentos de qualidade sob sua responsabilidade técnica.
* Preencher mapas de produtos e materiais controlados.
* Peticionar junto aos órgãos sanitários para manutenção de licenças de funcionamento.
* Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição.
* Cumprir medidas de segurança e padrões de qualidade.
* Dar suporte regulatório a outros departamentos.
* Receber clientes e responder perguntas técnicas.
* Acompanhar manutenção do local e avaliar limpeza diária.
* Assumir a Responsabilidade Técnica pela empresa.
* Garantir uso adequado das áreas, considerando tipo de produto, limpeza e manutenção.
* Investigar causas de desvios na qualidade do produto e corrigir.
* Manter documentos e registros do sistema de qualidade.
* Realizar qualificação de equipamentos e validação de sistemas.
* Participar de qualificações de embalagens e térmicas (QI, QO, QD).
* Resolver problemas identificados a partir de reclamações de clientes.
* Acompanhar manutenção do sistema de qualificação de fornecedores.
* Gerir documentos de garantia de qualidade.
* Definir atribuições de equipe para desempenho adequado.
* Contribuir na qualificação de equipamentos e validação de processos.
* Realizar manutenção e calibração de equipamentos.
* Elaborar projetos técnicos e pesquisas científicas.
* Gerar relatórios de qualificação e validação.
* Supervisionar auxiliares e outras tarefas correlatas.
* Gerenciar novos projetos e supervisionar armazenamento, distribuição e transporte.
* Auditar departamentos e fornecedores.
* Cumprir legislações e garantir a integridade e qualidade dos produtos logísticos.
* Qualificar fornecedores, renovar licenças sanitárias e controle de pragas.
* Realizar auditorias anuais e acompanhar inspeções sanitárias.
Requisitos e qualificações
* Experiência em Regulatórios.
* Graduação completa em Farmácia.
* Conhecimento sobre RDCs de medicamentos e dispositivos médicos.
* Atualização contínua sobre legislação e boas práticas.
Informações adicionais
Local de trabalho: R. José Galdino de Lucena, 10 - Chácara São João, São Paulo - SP, 05110-080
Etapas do processo
* Etapa 1: Cadastro
* Etapa 2: Análise Curricular
* Etapa 3: Entrevista com RH
* Etapa 4: Entrevista com Gestor
* Etapa 5: Contratação
A DRS hoje é referência no suporte a projetos de pesquisa clínica, atendendo mais de 200 mil pacientes, apoiando mais de 500 projetos, armazenando mais de 2 milhões de produtos, com mais de 100 clientes ativos anualmente.
Composta por cinco empresas, a história da DRS Group é marcada pela inovação e liderança em seus segmentos.
Valores
* Trabalhamos com honestidade e ética.
* Comprometimento e qualidade nos serviços.
* Respeito e prioridade ao paciente.
SAIBA MAIS SOBRE QUEM SOMOS!
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