Descrição da Vaga
O projeto requer um profissional experiente para liderar as atividades de pesquisa clínica.
A principal responsabilidade será garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos para assegurar a excelência na entrega do projeto.
* Garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade;
* Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP);
* Identificar e propor soluções estratégicas para promover a eficiência operacional em todas as fases dos projetos.
Principais Atividades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Mantener comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
Requisitos Técnicos:
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Conhecimentos de processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais e ANVISA;
* Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook).
Experiência:
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria.
Idiomas:
* Inglês – Obrigatório - Avançado;
* Espanhol - Obrigatório - Avançado.