Desenvolvedor Clínico Sênior
Aqui está uma oportunidade para um profissional experiente em desenvolvimento clínico, com foco em projetos de pesquisa médica.
* Avaliação de viabilidade de produtos: Avalie a viabilidade dos produtos para o desenvolvimento clínico, considerando as necessidades do mercado e os recursos disponíveis.
* Criação de planos de desenvolvimento clínico: Desenvolva planos detalhados para o desenvolvimento clínico de produtos, incluindo cronogramas, orçamentos e outros documentos relevantes.
* Gestão do protocolo de estudo clínico: Gerencie o desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, incluindo a criação da brochura do investigador e outros documentos associados ao estudo.
* Supervisão e orientação: Supervise e oriente equipes de desenvolvimento clínico, garantindo que os objetivos sejam alcançados e os prazos sejam cumpridos.
* Interatividade com pesquisadores: Interaja com pesquisadores e cientistas dentro e fora da instituição, colaborando no desenvolvimento clínico de produtos.
* Representação: Represente a empresa em atividades relacionadas ao desenvolvimento clínico, incluindo reuniões e eventos.
* Relatórios e informes: Elabore relatórios e informes detalhados sobre o progresso dos projetos de desenvolvimento clínico, fornecendo informações precisas e atualizadas.
* Controle orçamentário: Gerencie o controle orçamentário dos projetos de desenvolvimento clínico, garantindo que os gastos estejam dentro dos limites autorizados.
* Documentação: Contribua para a elaboração e aprovação de documentos e relatórios direcionados ao sistema CEP-CONEP-ANVISA.
* Atividades internacionais: Participar de atividades nacionais e internacionais quando solicitado.
* Estudos de interesse: Desenvolver e contribuir com estudos de interesse do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, tais como estudos epidemiológicos, bioética e outras áreas relacionadas à pesquisa clínica.
* Treinamento e ensino: Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, e para colaboradores do Butantan.
* Análise de dados: Coordenar e atuar na análise de dados oriundos dos estudos clínicos.
* Interface com outras áreas: Atuar, coordenar e/ou gerir as atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com outras áreas, departamentos, laboratórios e divisões do Butantan.
Vantagens: Como nosso time, você terá acesso a oportunidades de crescimento e desenvolvimento pessoal e profissional, bem como a um ambiente de trabalho dinâmico e inovador.
O que oferecemos: Uma equipe multidisciplinar e ágil, comprometida com a excelência em desenvolvimento clínico. Uma infraestrutura moderna e bem equipada, com recursos avançados para apoiar seu trabalho. A oportunidade de trabalhar em projetos interessantes e desafiadores, que podem impulsionar sua carreira e ajudar a melhorar a saúde pública.