Descrição do Cargo
Esta vaga é destinada a realização de conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceiros para fins de envio a processos de registro de produtos.
* Realizar revisões técnicas detalhadas.
Auxiliar na condução dos processos de Controle de Mudanças, garantindo a qualidade e eficiência nos serviços prestados.
Revisar, oficializar e cadastrar técnicas de fabricação e embalagem, garantindo conformidade com regulamentos e normas.
Auxiliar no suporte técnico a projetos que envolvam novos registros de produtos e pós-registros, fornecendo soluções criativas e eficazes.
Elaborar e conferir BSPO (Balanço de substâncias psicoativas e outras sujeitas a controle especial) e Mapas específicos, assegurando precisão e segurança.
Revisar, oficializar e cadastrar Especificações Técnicas e Metodologias Analíticas, promovendo melhorias contínuas.
Oferecer suporte na organização de auditorias oficiais, garantindo cumprimento das normas e regulamentos.
Realizar estudos relacionados ao Ciclo de Vida de Produtos, considerando as Validações pertinentes a cada forma farmacêutica.
Realizar estudos relacionados à manutenção da qualidade do produto durante a cadeia de transporte.
Realizar estudos relacionados à prevenção de Contaminação cruzada de produtos, priorizando a segurança.
Fornecer suporte e apoio técnico aos Estagiários, incentivando o desenvolvimento profissional.
O nosso ambiente é propício ao crescimento, desafios e valorização do potencial.