Se você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar!Somos uma consultoria que está no mercado desde **** com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico. Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares. E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada.Vamos lá?Estamos com uma oportunidade para Analista de Validação de Métodos Analíticos onde você terá o desafio de ser responsável por planejar, executar e acompanhar processos de Transferência e Validação de Métodos Analíticos.Ahh e é muito importante ter foco na qualidade e no cliente já que se trata de um mercado delicado, Saúde, precisamos que a pessoa seja detalhista para conseguir lidar e tratar com pessoas de diversas áreas, atendendo bem a todos. Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!Conheça um pouco dos nossos benefícios e formato de contratação:
Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!Formato de contratação: PJ ou CLTLocal de trabalho: Santo Amaro - São Paulo/SP (próximo do metrô Santo Amaro)Horário de trabalho: de segunda a sexta horário flex timeVaga temporária terceirizada pela JMA PLAN – previsão mínima até Outubro de ****, podendo ser prorrogado.O que você irá fazer:
Responsável por planejar, executar e acompanhar processos de Transferência e Validação de Métodos Analíticos;Elaborar e revisar os Protocolos e Relatórios de Transferência e Validação de Métodos Analíticos;Executar e revisar os Estudos de Transferência e Validação de Métodos Analíticos;Garantir aderência aos requisitos de compliance corporativa, c Gx P, procedimentos locais e globais vigentes do sistema da Qualidade;Conduzir e fornecer suporte a investigações laboratoriais de alta complexidade, de acordo com os procedimentos locais e globais aplicáveis e, recomendar alterações de processo baseado em dados e fatos científicos;Fornecer suporte técnico analítico aos países na implementação e manutenção de Monografia de Teste;Colaborar e atuar ativamente no programa de melhoria contínua (OPEX) tendo como base a metodologia 6 S.O que é importante você conhecer e ter experiência:
Ensino superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas (com registro ativo no respectivo Conselho de Classe);Mínimo de 5 anos de experiência relevante na área de Validação ou Controle de Qualidade;Domínio de técnicas analíticas Clássicas, Cromatográficas e de performance;Vivência em projetos de Lançamento de Registro e Pós-registro;Inglês intermediário / avançado.DESEJÁ VEL: vivência em projetos de melhoria contínua tendo como base a metodologia Lean 6 Sigma.Algumas competências especificas:Conhecimento em Pacote MS Office, Boas Práticas (GMP, GLP e GDoc P) e nos conceitos de Integridade de Dados (ALCOA+).