Requisitos e Qualificação:
Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins.
Qualificações: Informática intermediária; inglês técnico (leitura e escrita); validação analítica avançada; estatística.
Conhecimento de ferramentas e sistemas: Pacote Office; Empoer EZChrom, ou afins. Experiência em: cromatografia líquida de alta eficiência; desenvolvimento e validação de métodos analíticos; cromatografia gasosa (desejável), HPLC
Responsabilidades e Atribuições:
* Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima;
* Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos;
* Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo;
* Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos;
* Elaborar o relatório de validação do método analítico;
* Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável;
* Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises;
* Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área;
* Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação
* Outras atividades à critério da gestão
Informações adicionais:
Horário de trabalho: 16:47h às 01:55h
Local: Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG)