Requisitos e Qualificação: Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins. Qualificações: Informática intermediária; inglês técnico (leitura e escrita); validação analítica avançada; estatística. Conhecimento de ferramentas e sistemas: Pacote Office; Empoer EZChrom ou afins. Experiência em: cromatografia líquida de alta eficiência; desenvolvimento e validação de métodos analíticos; cromatografia gasosa (desejável) Responsabilidades e Atribuições: - Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima; - Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos; - Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo; - Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos; - Elaborar o relatório de validação do método analítico; - Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável; - Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises; - Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área; - Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação - Outras atividades à critério da gestão Informações adicionais: Horário de trabalho: 18:48 ÀS 01:55 Local: Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges - Sabará - MG)