Requisitos e Qualificação:Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins.
Qualificações:Informática intermediária.
inglês técnico (leitura e escrita).
validação analítica avançada.
estatística.
Conhecimento de ferramentas e sistemas:Pacote Office.
Empoer EZChrom ou afins.
Experiência em:cromatografia líquida de alta eficiência.
desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
cromatografia gasosa (desejável) Responsabilidades e Atribuições:Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima.
Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos.
Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo.
Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos.
Elaborar o relatório de validação do método analítico.
Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável.
Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises.
Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área.
Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação Outras atividades à critério da gestão Informações adicionais:Horário de trabalho:18:48 ÀS 01:55 Local:Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG).
Formação Acadêmica:
Não informado
Salário:
A combinar
Cargo:
Outros
Empresa:
Hipolabor
Indústria farmacêutica.
Ramo:
Químico/ Farmacêutico
(DI)