**Responsabilidades**:
- Apoio na **condução do estudo clínico**, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo.
- **Apoio na impressão e organização documental** do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade.
- **Arquivamento de documentos** relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente.
- Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais.
**Requisitos**:
- Cursando graduação em **Biomedicina** ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período).
- Previsao de formatura a partir de 12/2026.
- Interesse em atuar na área de **pesquisa clínica** e **estudos clínicos**.
- Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade.
- Facilidade de comunicação e trabalho em equipe.
- Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.