Responsabilidades: Apoio na condução do estudo clínico, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo. Apoio na impressão e organização documental do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade. Arquivamento de documentos relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente. Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais. Requisitos: Cursando graduação em Biomedicina ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período). Previsao de formatura a partir de 12/2026. Interesse em atuar na área de pesquisa clínica e estudos clínicos. Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade. Facilidade de comunicação e trabalho em equipe. Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.