Descrição do Cargo
Somos uma empresa farmacêutica que há mais de 65 anos está comprometida com a vida. Com o propósito de transformar conhecimento em saúde para a vida das pessoas, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras.
Queremos que você encontre seu lugar aqui. Somos considerados um excelente local para trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
Aparte do dia a dia
* Planejamos e coordenamos as atividades de validação de processos (fases 1, 2 e 3), validação de limpeza, transporte, holding time e CPV;
* Definimos estratégias de validação para lançamento de produtos, pós-registro e atendimento às demandas da produção;
* Garantimos a interface eficaz com áreas como Produção, Controle de Qualidade, Desenvolvimento, o CDI e demais áreas técnicas;
* Conduzimos atividades como desvios, controle de mudanças e ações corretivas/preventivas (CAPAs) relacionadas às atividades de validação, para garantir a integridade dos processos e a segurança dos produtos;
* Participamos de auditorias internas e externas, assegurando a apresentação de evidências técnicas e documentais;
* Monitoramos continuamente os indicadores internos e corporativos para alcançar as metas estabelecidas pela área e pela empresa;
* Coodenamos a elaboração, revisão e aprovação de documentos técnicos de validação, garantindo rastreabilidade e conformidade regulatória.
Habilidades e Conhecimentos Requeridos
* Formação superior em Farmácia, Engenharia Química, Biotecnologia ou áreas correlatas;
* Experiência comprovada em validação de processos;
* Vivência em gestão de equipes técnicas e projetos multidisciplinares;
* Conhecimento das normativas RDC 658/2022, WHO GMP, ICH Q10 e demais regulamentos aplicáveis;
* Domínio de ferramentas de gestão da qualidade, análise de risco e indicadores.
Benefícios
* Vale Refeição;
* Vale Alimentação;
* Medicamentos Libbs - 100%;
* Convênio Farmácia – Vidalink;
* PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
* Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
* Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Outras Informações
Local de trabalho: Embu das Artes - SP.
Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h), com disponibilidade para finais de semana conforme escala anual.