Processo Seletivo para atuar pela GNX GROUP para o Cliente EMS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, Cidade HORTOLÂNDIA SP e gostaria de saber se te interessa participarDADOS DA VAGACargo: ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PLENOSalário: R$ 7.001,31Refeição no LocalLocomoção: Fretado ou VTEscala: 1º TURNO 4X1Horário: 06:00 ÀS 14:24 CTipo de contrato: Temporário 9 meses com possibilidade de efetivaçãoRequisito:Formação: Superior completo em Química, Engª. Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica, Biomedicinaou afins. Experiência de 2 anos na área Controle QualidadeExperiência:Necessário Experiência;Conhecimento em análises microbiológicas;Conhecimento do sistema SAP;Desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.Conhecimentos Específicos:Conhecimento do sistema SAP, desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e pró-atividade.Executar as atividades proposta sem a necessidade de acompanhamento constante.RESUMO FUNÇÃO:Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matériasprimas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo comos métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais.Desenvolver e validar métodos analíticos para o Controle de Qualidade Microbiológico, bem comoelaborar relatórios e protocolos de Validação. Garantir o cumprimento das normas de Boas Práticas deLaboratório. Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor.Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade.Abertura de desvios da Qualidade. Realizar programação diária de análises. Conduzir e dar suporte ademais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT). Dar suporteanalítico aos pares e analistas junior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface. Atuar noplanejamento de compra de substâncias de referência e reagentes. Acompanhar o andamento do planode qualificação e calibração dos equipametos da área. Atuar em projetos de melhoria continuada.Realizar amostragem de matérias-primas. Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S.Elaboração e participação de Comites de Controle de Mudanças e acompanhamento das aprovações.Acompanhamento e participação de Projetos. Elaboração de listas técnicas. Conferência de ControlChart. Cumprir as Diretrizes Corporativas. Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais.Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen.Escolaridade Mínima: Ensino SuperiorRefeição: No LocalTransporte: FRETADO OU VT