Responsabilidades e atribuições Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. - Elaborar estratégia regulatória, solicitar documentação e executar submissões de novos registros, notificações e renovações; - Solicitar documentação, avaliar impacto e executar submissão de alterações de registro/notificação; - Solicitar Certificação e Atualização de certificado de INMETRO; - Realizar atividades pós-aprovação, incluindo comunicações, atualizações de rótulos e instruções de uso; - Participar de projetos locais/regionais conforme necessário; - Apoiar a equipe na implementação de novas regulamentações da ANVISA e procedimentos locais. No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente ! Requisitos e qualificações Graduação completa ou em andamento em Farmácia, Engenharia ou áreas correlatas (biomedicina e área da saúde ligadas a farmácia) Experiência na função: Experiência prévia em Assuntos Regulatórios de Dispositivos Médicos; Experiência direta e forte conhecimento sobre regulamentação da ANVISA para Dispositivos Médicos; Competências Técnicas: Inglês avançado; Espanhol desejável; Conhecimento de sistemas e aplicações de TI (MS Office, Power BI); Desejável habilidade em gerenciamento de projetos e capacidade de lidar com dados complexos no Excel. EstratégiaRegulatória RegistrosENotificações CertificaçãoInmetro RegulamentaçãoANVISA DocumentaçãoRegulatória VagasManpower Formação Acadêmica: Não informado Salário: 0 Cargo: Outros Empresa: Manpower Atua com locação de mão-de-obra temporária. Ramo: Recursos Humanos/ Recrutamento e seleção (IB)