Especialista em Pesquisa ClínicaO sucesso de uma empresa depende das pessoas apaixonadas que nela atua.Juntos, compartilhamos nossos talentos.Como uma das principais empresas de saúde animal, a Ceva Saúde Animal acredita que o nosso sucesso está ligado às nossas pessoas apaixonadas que pesquisam, desenvolvem, produzem e fornecem soluções inovadoras de saúde para todos os animais, o que contribui para o futuro do nosso planeta diversificado.Estamos empenhados em garantir o mais alto nível possível de cuidado e bem-estar para animais de criação (aves, suínos, ruminantes), animais de companhia (cães e gatos) e animais selvagens.A nossa visão "Juntos, Além da Saúde Animal" enfatiza que a saúde e o bem-estar das pessoas, dos animais e do nosso planeta estão totalmente interligados. Mais do que nunca, a Ceva está comprometida com uma abordagem "One Health". Como parte da nossa política de "Diversidade, Inclusão e Equidade" a Ceva Saúde Animal está comprometida com a empregabilidade de pessoas com deficiência e fará as adequações necessárias durante o processo seletivo para garantir a inclusão e acessibilidade de todos os candidatos. Para solicitar uma adequação por favor contate um membro do Recursos Humanos da Ceva.Suas responsabilidades:Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro), assegurando conformidade com protocolos, regulamentos e diretrizes aplicáveis (MAPA, VICH, BPC).Desenvolver e revisar protocolos, formulários, planos de monitoria e demais documentos regulatórios e operacionais.Realizar monitorias in loco e remotas, garantindo a aderência ao protocolo, a integridade dos dados e o bem-estar animal.Coordenar centros de estudo e equipes externas (investigadores, CROs, laboratórios), assegurando prazos, custos e qualidade.Participar da seleção de fornecedores e sites, visitas de qualificação e treinamentos.Realizar análise crítica de dados, elaboração de relatórios e documentos de submissão regulatória.Atuar em auditorias internas e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.Apoiar a estratégia regulatória e o registro de novos produtos no Brasil e América Latina.Contribuir com a melhoria contínua dos processos de pesquisa clínica e com a gestão do conhecimento técnico-científico da equipe.Treinar, orientar e desenvolver profissionais juniores da área, promovendo a capacitação técnica e o alinhamento às boas práticas da empresa.Elaborar, revisar e garantir a correta implementação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) da área de Pesquisa Clínica.Seu perfil:Formação superior em Medicina Veterinária, Zootecnia ou áreas correlatas.Sólida experiência (mínimo de 5 anos) em pesquisa clínica veterinária, preferencialmente em empresa farmacêutica ou CRO.Conhecimento aprofundado de GCP, VICH GL9, regulamentos do MAPA e processos de registro de produtos veterinários.Experiência com elaboração, revisão e implementação de POPs, monitoramento de estudos, gestão de documentos clínicos, compliance e boas práticas científicas.Excelentes habilidades de organização, comunicação e relacionamento interpessoal.Inglês intermediário a avançado (leitura, escrita e conversação).Espanhol intermediário será considerado com um diferencialDisponibilidade para viagens nacionais.