Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
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Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
* Superior em Farmácia ou Química;
* Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de teor e produtos de degradação;
* Conhecimentos avançados / experiência em desenvolvimento de métodos nas técnicas analíticas, cromatografia líquida (fase normal e reversa), gasosa, de íons, detectores RID (índice de refração), fluorescência, light scattering, condutivímetro, amperométrico, espectrometria de massas, ICP-MS, ICP-OES);
* Conhecimentos em técnicas analíticas titrimétricas clássicas, potenciométricas e amperométricas;
* Conhecimentos nas legislações farmacêuticas vigentes (RDC 964/2025, RDC 166/2017, ICH Q3A (R2); ICH Q3B (R2); ICH M7; e outras relevantes);
* Conhecimentos em Boas Práticas (GMP, GLP e GDocP);
* Utilização das Farmacopeias (USP, EP, BP, FB, dentre outras) e Literaturas técnico-científica;
* Pós-graduação em química orgânica com foco em produtos de degradação ou química analítica será considerado um diferencial;
* Inglês Avançado.
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Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
* Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para produtos de degradação e teor;
* Realização de estudos de degradação forçada seguindo RDC 964/2025;
* Análise preditiva de rota de degradação;
* Qualificação de impurezas conforme legislação vigente;
* Elaboração de documentação analítica (Protocolos, Relatórios, Planilhas eletrônicas) assim como POP’s;
* Suporte técnico para a área farmacotécnica/pré formulação no desenvolvimento de produtos;
* Estar familiarizado com ferramentas de pesquisa bibliográfica.