Descrição da Vaga. Elaborar/Revisar os protocolos relacionados à validação de software de equipamentos/sistemas, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Elaborar/Revisar matriz de riscos vinculados às validações de softwares. Revisar documentação de empresas terceiras relacionadas às validações de software de equipamentos produtivos/de laboratório/utilidades vinculadas aos estudos de sua responsabilidade. Bem como seus monitoramentos. Elaborar/revisar procedimentos operacionais novos vinculados aos estudos de sua responsabilidade. Revisar/editar procedimentos operacionais vinculados aos estudos de sua responsabilidade. Investigar falhas e desvios detectados durante a validação, bem como participar de reuniões de RNC (relatório de não conformidade). Elaborar/revisar/participar de reuniões de análise de risco da empresa, referente ao que possa se relacionar às atividades de sua responsabilidade. Abrir Controle de Mudança vinculado às atividades de sua responsabilidade. Avaliar e executar ordens de serviço (OS TI) relacionadas às validações de softwares. Atualizar planilhas de controle de atividades, bem como cronogramas existentes vinculados às atividades de sua responsabilidade. Executar outras tarefas similares às descritas acima a critério da liderança. Trabalhar em equipe. Realizar tarefas seguindo as Boas Práticas de Fabricação. Cumprir as normas e procedimentos internos e participar dos treinamentos e desenvolvimento profissional ofertado pela empresa. Zelar pelo patrimônio da empresa e manter o ambiente de trabalho organizado.
Formação Acadêmica:
Não informado
Salário:
A combinar
Cargo:
Analista de sistemas
Empresa:
Cifarma
Indústria e comércio de medicamentos.
Ramo:
Químico/ Farmacêutico
(FF)