Nesta função você será responsável por apoiar a manutenção e execução do Sistema de Garantia da Qualidade no Laboratório de Manipulação de Injetáveis, assegurando controle documental, rastreabilidade de registros técnicos e suporte às rotinas de qualificação, validação e auditorias, em conformidade com a RDC 67/2007 e Boas Práticas aplicáveis.ResponsabilidadesControlar emissão, revisão, distribuição, recolhimento e arquivamento de documentos da Qualidade.Conferir documentação de lotes de Produção e Controle de Qualidade antes do arquivamento.Apoiar a gestão de desvios, não conformidades e planos de ação (CAPA).Controlar cronogramas de qualificação, calibração e manutenção de equipamentos críticos.Atualizar registros de treinamentos técnicos, garantindo rastreabilidade.Organizar laudos de matérias-primas e análises internas/terceirizadas.Apoiar auditorias internas, externas e inspeções sanitárias.Assegurar integridade, legibilidade e rastreabilidade das informações documentais.RequisitosCurso técnico ou superior, completo ou em andamento em Química, Farmácia, Biotecnologia ou áreas correlatas.Familiaridade com POPs, CAPA, controle de mudanças e desvios.Conhecimento básico de documentação técnica e rastreabilidade (excel);Domínio de leitura e escrita, com capacidade para redigir relatórios, registros e comunicações de forma clara, objetiva e conforme normas internas e regulatórias.Desejável experiência em controle de qualidade laboratorial ou em gestão de documentos.Informações adicionaisAtuação presencial em Ipatinga/MG;Disponibilidade de horário.Aqui, você fará parte de um time que valoriza a colaboração, o aprendizado contínuo e a busca por resultados excepcionais. Juntos, transformamos necessidades em soluções inovadoras e personalizadas