Descrição do Cargo
O candidato atuará na gestão de processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas, licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto a órgãos reguladores. Além disso, ele será responsável pelo registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.
Ciclo de vida da CADIFA também será acompanhado por esse profissional. O trabalho envolveu diversas áreas, como a área médica e a produção.
Essa função exige habilidades administrativas e conhecimento detalhado de procedimentos regulatórios, com ênfase na comunicação eficaz para garantir o cumprimento dos requisitos exigidos pelas autoridades competentes.