Regime de contratação:
Pessoa Jurídica (PJ)Carga horária:
até 100 horas/mêsResumo da posição:
Profissional atuará no Centro de Pesquisa do HCor, com responsabilidade por estudos clínicos, desde a avaliação de viabilidade até o acompanhamento de pacientes, garantindo aderência às Boas Práticas Clínicas. Haverá também atuação ativa na captação de novos estudos (grants) e integração com a área assistencial.Atribuições e responsabilidades:
Responder feasibilities de estudos clínicos;
Recrutar e acompanhar pacientes conforme os protocolos de pesquisa;
Inserir dados em CRFs, responder queries e garantir o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (GCP);
Criar ponte entre assistência e pesquisa, envolvendo o corpo clínico do HCor;
Buscar ativamente oportunidades de novos estudos para o centro;
Interagir com áreas internas (regulatório, estatística, dados, ensino, assistência, etc.);
Capacitar e treinar equipes assistenciais no protocolo dos estudos;
Propor e conduzir análises clínicas, quando aplicável.Requisitos e qualificações:
Graduação completa na área de Medicina;
Inglês fluente (oral e escrito);
Desejável:
Mestrado ou Doutorado;
Formação em Pesquisa Clínica e Epidemiologia (pós-graduação ou cursos formais reconhecidos;
cursos curtos não são considerados);
Experiência prévia comoinvestigador em estudos clínicos multicêntricos.Habilidades esperadas:
Proatividade na captação e condução de estudos;
Organização e capacidade de planejamento;
Comunicação clara e interpessoal eficaz;
Trabalho em equipe, liderança e condução de reuniões;
Capacidade de construirredes com indústrias farmacêuticas, CROs e AROs.O.