Desenvolver, validar e acompanhar projetos técnicos de dispositivos médicos, assegurando conformidade regulatória, desempenho funcional e segurança clínica, em alinhamento com normas nacionais e internacionais.Formação Acadêmica· Cursando ou Graduado em Engenharia (Mecânica, Biomédica, Produção ou correlatas);· Diferencial: Pós-graduação em Engenharia Clínica, Projetos Industriais, Regulação Sanitária ou áreas relacionadas.Conhecimentos Técnicos Desejáveis· Normas técnicas: ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993, ASTM, ABNT;· RDCs da ANVISA: RDC 665/2022, RDC 751/2022, RDC 848/2024, RDC 594/2021, GUIA nº52;· Validação de projeto e processo;· Análise de Gerenciamento de Risco;· Documentação técnica para registro sanitário.Experiência Desejada· Desenvolvimento ou melhoria de dispositivos médicos (implantáveis, descartáveis e instrumentais);· Interface com áreas de qualidade, regulação, produção e P&D;· Participação em auditorias internas e externas (ANVISA, ISO);· Elaboração de dossiês técnicos e documentos de validação.Competências comportamentais· Raciocínio analítico e visão sistêmica;· Comunicação técnica clara e objetiva;· Organização, proatividade e foco em soluções;· Capacidade de trabalhar sob pressão regulatória.