Sobre a vaga:Apoiar os analistas e atuar no desenvolvimento de produtos nas formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, e liquidas, realizando todas as atividades inerentes a esses processos. Atuar também dando suporte a atividades inerentes a RDC 301/2019 (Análises de risco, Gerenciamento de risco, QbD).Planejar, executar e dar suporte para os analistas no desenvolvimento de lotes pilotos, semi-industriais e demais testes pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos; Dar suporte aos analistas na execução de Análises de Risco, QbD, Sumário de Validação de Processo e outas documentações inerentes a RDC 301/2019; Elaborar relatórios técnicos-científicos e demais testes pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos; Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo/in vitro; Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade; Atuação com transferência de tecnologia, acompanhando e realizando documentações inerentes a Tectransfer; Realizar acompanhamento dos processos produtivos e lançamentos de produtos; Melhorias de processo produtivo e Troubleshooting (Solução de Problemas); Atender e realizar outras atividades correlatas e inerentes ao cargo, conforme orientação e solicitação do superior imediato.Requisitos e qualificações:Pós-graduação em áreas correlatas, mestrado concluído ou em cursoSuperior completoFarmáciaReferência técnica na sua área de atuação, sendo capaz de analisar problemas e propor soluções técnicas para sua resolução. Pode exercer a liderança técnica do grupo de trabalho, conduzindo planos de ação em processos e projetos que por alguma razão venham a ter atraso.Proatividade, dinamismo, didática, bom relacionamento interpessoal e olhar analítico na resolução de problemas.Inglês intermediário/avançadoJornada de trabalho:Horário de trabalho: Segunda a Quinta-feira: 08h as 18h/ Sexta-feira: 8h as12h.