Atividades:
Avaliar criticamente a documentação técnica, conforme procedimentos internos e normas da Autoridade Sanitária, assegurando que não sejam liberados lotes com desvios e/ou mudanças sem a avaliação concluída, cumprindo as normas de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Documentação. Digitalizar e arquivar eletronicamente a documentação de produção (batch record). Conferir e liberar as Ordens de Produção juntamente com as instruções de fabricação antes do início do processo. Prestar suporte a área de fabricação quando necessário, em dúvidas relacionadas ao preenchimento adequado dos documentos. Preparar, enviar e controlar as amostras de retenção e análises laboratoriais para os clientes e/ou laboratório de Controle de Qualidade, quando necessário. Liberação técnica dos produtos terminados para os clientes no sistema informatizado, garantindo a conformidade dos registros e documentos necessários e elaboração do Certificado de Conformidade, quando aplicável. Elaboração de desvios, tais como Registro de Ocorrência e Reclamações. Revisão de Instruções de Trabalho, quando necessário. Participar das auditorias internas e externas, quando necessário. Controlar a abertura, encerramento e arquivamento dos logbooks de área e de equipamento. Preparar os formulários mensalmente para registro de temperatura e umidade das áreas de fabricação.
Requisitos:
Ensino Médio completo. Será um diferencial o curso Técnico ou Superior em Farmácia.
Experiência na área de documentação adquirida na área farmacêutica, cosméticos, alimentícia (suplementos alimentares) ou áreas a fins.
Residir em local de fácil acesso a região de Diadema.
Tipo de vaga: Efetivo CLT
Benefícios:
* Assistência médica
* Vale-alimentação
* Vale-transporte
Pergunta(s) de seleção:
* Qual a sua pretensão salarial mínima aceitável? Não mencione a combinar e não deixe a resposta em branco.
* Relate a sua experiência na área de documentação