Atividades
•Desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
•Elaboração e revisão de documentação técnica conforme compêndios oficiais e legislação vigente;
•Avaliação Drug Master File como ferramenta no direcionamento de desenvolvimentos, validações e estudos de degradação forçada;
•Elaboração e revisão de protocolos, relatórios de verificação, validação e estudos de degradação forçada, bem como o planejamento do cronograma de atividades;
•Elaboração de relatórios de perfis de degradação de insumos ativos e produtos acabados;
•Realização de análises de desenvolvimento, verificação e validações analíticas em matéria prima, produtos acabados e resíduos seguindo os protocolos;
Requisitos :
•Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas relacionadas;
•Pacote Office, BPL, RDC 166/2017 e RDC 964/2025
•Conhecimento em Cromatografia (HPLC e CG);
•Espectrofotometria ( UV e IR ), Titulometria, validação de métodos analíticos