**Requisitos e Qualificação**:
Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas afins.
Qualificações: Informática intermediária; inglês técnico (leitura e escrita); validação analítica avançada; estatística.
Conhecimento de ferramentas e sistemas: Pacote Office; Empoer EZChrom ou afins. Experiência em: cromatografia líquida de alta eficiência; desenvolvimento e validação de métodos analíticos; cromatografia gasosa (desejável)
**Responsabilidades e Atribuições**:
- Elaborar o protocolo de validação do método analítico, para produto e matéria prima;
- Validar e/ou supervisionar a validação dos métodos analíticos;
- Dar suporte técnico e analítico aos processos de validação de limpeza e processo;
- Executar e/ou supervisionar a realização das análises de estabilidade dos métodos indicativos;
- Elaborar o relatório de validação do método analítico;
- Elaborar o relatório de desenvolvimento do método analítico, quando aplicável;
- Indicar a necessidade de compra dos padrões e consumíveis necessários para as análises;
- Informar à coordenação a ocorrência de não conformidades na área;
- Promover o treinamento de colaboradores, visando a aplicação de boas práticas de fabricação
- Outras atividades à critério da gestão
**Informações adicionais**:
Horário de trabalho: 18:48 ÀS 01:55
**Local**: Sabará (Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges - Sabará - MG)