Description Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator. Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's). Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato! Responsibilities Atuar como referência médica no suporte à definição das indicações terapêuticas de medicamentos em fase de desenvolvimento, contribuindo para as decisões estratégicas do portfólio de novos produtos do grupo de Pesquisa e Desenvolvimento, com base em evidências científicas, necessidades clínicas e viabildiade regulatória; Apoia tecnicamente a definição da população-alvo dos estudos clínicos, garantindo que os critérios de inclusão e exclusão estejam alinhados aos objetivos científicos, às necessidades não atendidas e às exigências regulatórias aplicáveis aos desenhos de pesquisa clínica; Identificar, avaliar e recomendar Líderes de Opinião (KOLs) relevantes para os estudos clínicos, considerando expertise científica, experiência clínica, reputação acadêmica e alinhamento ético, de modo a fortalecer a condução dos projetos e a credibilidade científica da companhia; Revisar criticamente os procedimentos médicos descritos nos protocolos de pesquisa clínica, assegurando coerência científica, segurança dos participantes, aderência às Boas Práticas Clínicas (GCP) e alinhamento com as diretrizes médicas e regulatórioas vigentes. Apoiar o relacionamento técnico-científico com os Investigadores Principais e centros de pesquisa, atuando como ponto focal médico para esclarecimentos científicos, alinhamentos e suporte durante as diferentes fases dos estudos clínicos. Contribuir para a análise e acompanhamento da segurança dos participantes de pesquisa, apoiando a avaliação médica de eventos adversos, sinais de segurança e relatórios periódicos, em colaboração com as áreas de farmacovigilância e pesquisa clínica; Dar suporte à definição dos desfechos de eficácia e à construção de claims médicos, assegurando que estejam fundamentados em evidências científicas robustas, resultados clínicos consistentes e em conformidade com os requisitos éticos e regulatórios; Emitir parecer médico sobre benefícios clínicos, lacunas terapêuticas e necessidades m[édicas não atendidas, contribuindo de forma estratégica para a priorização e direcionamento dos projetos de inovçaão e desenvolvimento de novos medicamentos. Revisar, complementar e validar sob a perspectiva médica os relatórios de eficácia e segurança destinados à submissão regulatória junto à ANVISA, garantindo clareza científica, consistência técnica e adquada contextualização clínica dos resutlados apresentados. Prestar suporte médico-científico às demandas relacionadas aos produtos e patologias do portfólio da companhia, por meio do Serviço de Informações Médicas, assegurando respostas técnicas, baseadas em literatura científica atualizada e em conformidade com normas regulatórias. Identificar, desenvolver e fortalecer relacionamentos institucionais com líderes de opinião e stakeholders estratégicos, no contexto de pesquisa clínica, novos produtos, assuntos regulatórios, jurídicos e científicos, com o objetivo de consolidar a imagem da companhia como referência e liderança na indústria famracêutica. Participar das reuniões de discussão de inovação e reuniões de comitê técnico a fim de definir a estratégia médica para registro de novos produtos para empresa. Dar suporte técnico-científico aos times de Controle de Qualidade e Farmacovigilância, atuando como referência médica para a interpretação clínica de dados relacionados à qualidade, segurança e desempenho dos medicamentos ao longo do seu ciclo de vida. Participação ativa em discussões multidisciplinares, auditorias, inspeções e investigações técnicas, garantindo que as decisões relacionadas à qualidade e à segurança sejam sustentadas por racional clínico consistente, alinhadas às exigências regulatórias e orientadas à proteção do paciente. No âmbito da farmacovigilância, o médico atua na análise clínica de eventos adversos, sinais de segurança e avaliações de risco-benefício, contribuindo para a elaboração, revisão e validação de relatórios de segurança, respostas regulatórias, planos de minimização de risco e comunicações técnicas às autoridades sanitárias. Prerequisites Disponibilidade para atuar no modelo 100% presencial em Barueri e disponibilidade para viagens; Formação em Medicina com pós graduação completa; Vivência clínica e/ou conhecimento científico nas áreas de Endocrinologia, Cardiologia e Metabolismo ; Experiência prévia na indústria farmacêutica será considerada um diferencial; Conhecimento sólido em pesquisa clínica, incluindo desenho de estudos, definição de população, desfechos de eficácia e avaliação de segurança; Domínio de Boas Práticas Clínicas (GCP), princípios éticos e regulamentação sanitária aplicável, especialmente ANVISA ; Capacidade de análise crítica de literatura científica, interpretação clínica de dados e aplicação de evidências científicas na tomada de decisão; Vivência em atuação multidisciplinar com áreas como Pesquisa Clínica, Documentação Científica, Farmacovigilância, Regulatório e Medical Affairs ; Habilidade para traduzir evidências científicas em recomendações médicas aplicáveis ao negócio; Experiência em gestão simultânea de múltiplos projetos e interface técnica com investigadores e Líderes de Opinião (KOLs) ; Comunicação clara e estruturada, com forte capacidade de influência técnica e construção de relacionamento; Perfil analítico, visão estratégica, postura ética, proatividade e colaboração; Comprometimento com excelência científica, compliance regulatório e segurança do paciente; Experiences Principais Benefícios: Assistência médica; Assistência odontológica; Seguro de vida; Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade) ; Vale Alimentação; Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade) ; Wellhub ; Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade) ; Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros); Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade) ; PPR / Bônus (a depender da unidade); Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados; Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas); Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna); Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Vaga publicada em: 28/04/2026 Período de inscrições internas : até 05/05/2026