Buscando projetos inovadores? Então vem com a Mollica IT e encontre a oportunidade certa pra dar match! Qual será a sua missão: Desenvolver e conduzir estudos clínicos intervencionais de Fase 1 a 3 em oncologia; Elaborar protocolos clínicos alinhados ao Plano de Desenvolvimento Clínico; Garantir qualidade científica, segurança e integridade dos estudos clínicos; Participar do monitoramento médico em tempo real dos estudos; Avaliar elegibilidade de pacientes e responder questões críticas de segurança; Revisar dados clínicos e supervisionar revisões médicas delegadas; Trabalhar em conjunto com farmacovigilância no acompanhamento de segurança dos estudos; Interpretar resultados relacionados à eficácia, segurança, PK/PD e desfechos clínicos; Participar da elaboração de relatórios clínicos e documentos regulatórios; Apoiar respostas a autoridades regulatórias e comitês de ética; Colaborar na produção de publicações científicas, abstracts, pôsteres e manuscritos; Desenvolver relacionamento estratégico com líderes de opinião e especialistas externos; Atuar como membro central das equipes clínicas matriciais de desenvolvimento; Representar o Desenvolvimento Clínico em fóruns estratégicos da área terapêutica; Demais rotinas da área. Dúvidas? Entre em contato com sandramollicait.com.br Formação Acadêmica: Não informado Salário: A combinar Cargo: Outros Empresa: Mollica it Seleção e agenciamento de mão-de-obra Ramo: Serviços (FI)