1. Superior em Farmácia ou área correlatas;
2. Experiência sólida na área de Qualidade Industrial;
3. Conhecimento em normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Documentação (BPDoc) e demais Legislações da indústria farmacêutica;
4. Conhecimento de softwares de gestão (SCM, SAP, SE, pacote office avançado);
5. Ferramentas da qualidade (diagrama de ishikawa, brainstorm, 5W2H, dentre outros);
6. Idioma: inglês intermediário.
* Executar, controlar e monitorar as atividades relacionadas a planta piloto do P&D, por meio da liberação de lotes pilotos e demais atividades relacionadas a esses lotes, como: análise de registro de ocorrências, desvios de qualidade, emissão/revisão dos métodos de fabricação, execução de controle de mudanças, revisão de procedimentos operacionais padrão (POP), auditorias internas e de rastreabilidade, elaboração de análise de risco, conforme diretrizes de Boas Práticas de Fabricação, guias e legislações, garantindo assim que ocorrências, não conformidades, investigações, planos de ações e otimização de processos sejam aplicados, contribuindo com a eficácia de nossos produtos e processos.