Descrição da Vaga:
Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. - Realizar conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceiros para fins de envio a processos de registro de produtos. - Auxiliar na condução dos processos de Controle de Mudanças. - Revisar, oficializar e cadastrar técnicas de fabricação e embalagem. - Auxiliar no suporte técnico a projetos que envolvam novos registros de produtos e pós-registros. - Auxiliar na elaboração e conferência de BSPO (Balanço de substâncias psicoativas e outras sujeitas a controle especial) e Mapas específicos. - Revisar, oficializar e cadastrar Especificações Técnicas e Metodologias Analíticas. - Oferecer suporte na organização de auditorias oficiais. - Realizar os estudos relacionados ao Ciclo de Vida de Produtos, considerando as Validações pertinentes a cada forma farmacêutica. - Realizar os estudos relacionados a manutenção da qualidade do produto durante a cadeia de transporte. - Realizar os estudos relacionados a prevenção de Contaminação cruzada de produtos. - Fornecer suporte
Requisitos:
Superior completo ou cursando em Farmácia indústria Farmacêutica/ Farmoquímica Domínio de pacote Office; Desejável: inglês intermediário; Experiência em atividades na indústria Farmacêutica/ Farmoquímica. #GarantiaDaQualidade #AssuntosRegulatórios #IndústriaFarmacêutica #ControleDeMudanças #CicloDeVidaDoProduto #VagasManpower
Escolaridade Mínima:
Ensino Superior
Jornada de Trabalho:
Jornada de trabalho: Segunda-Feira a Sexta-Feira - 08:00 às 17:00 - 01:00 de Intervalo
Benefícios:
Fretado; Refeitório no local; Seguro de Vida.
Candidate-se através do portal Divulga Vagas
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