Elaborar, revisar, treinar os colaboradores do setor nos Procedimentos Operacional Padrão; Criar e monitorar as requisições de compra de materiais produtivos e improdutivos; Revisar instruções de fabricação de lotes piloto e de produtos legados devido a alterações no ciclo de vida do produto; Avaliar e revisar documentos que compõe o dossiê de registro e pós registro de produtos; Revisar análises de risco de baixo impacto; Revisar formulários e demais documentos gerados pelas equipes de pré-formulação, desenvolvimento farmacotécnico e embalagem; Participar dos comitês de controle de mudança, PSF, desvios de qualidade e reclamações de mercado; Elaborar e revisar especificação e metodologia analítica para materiais de embalagem; Criar código de materiais em desenvolvimento e participar do fluxo de materiais em desenvolvimento. Formação em Farmácia Desejável cursos relacionados na área