Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos. Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade. Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência. Aqui o seu talento fala mais alto! - Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_._ Responsabilidades e atribuições - Planejar, conduzir, monitorar, encerrar e documentar projetos de desenvolvimento e otimizações de produtos e processos, com foco no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação vigentes; - Fornecer suporte técnico ao departamento de Assuntos Regulatórios nas necessidades relacionadas a renovações e petições de registro de produtos em agências sanitárias nacionais e internacionais através do preenchimento e elaboração de documentos técnicos e disponibilização de documentos; - Conduzir técnicamente avaliações de risco, bem como definições de estratégias e racional para o cumprimento das atividades do departamento; - Acompanhar “in loco” processos analíticos e produtivos, quando necessário, para fornecimento de suporte técnico especializado, nas instalações da empresa ou em terceiros, conforme a necessidade; - Liderar, participar e desenvolver matéria prima e material de embalagem, para assegurar a realização das ações necessárias e o atendimento aos cronogramas estabelecidos; - Implementar o desenvolvimento de novas apresentações e modificação de apresentações vigentes; - Liderar a implementação de projetos de melhoria bem como atuar como facilitador junto aos times de projeto; - Implementar e monitorar melhorias nos processos internos e solicitações de clientes internos e externos a fim de assegurar o cumprimento de prazos e garantir a mitigação de riscos/falhas. Requisitos e qualificações - Formação: Superior completo em Engenharia ou Farmácia; - Necessário vivência em indústria farmacêutica ou correlatas; - Inglês - intermediário; - Pacote Office; - Necessário: MS Project; - Conhecimentos sólidos em áreas e processos produtivos farmacêuticos e gestão de projetos; - Conhecimento em desenvolvimento de matéria prima e material de embalagem. Informações adicionais Oferecemos: - Vale Refeição; - Vale Alimentação; - Assistência Médica: - Assistência Odontológica; - TotalPass; - Convênio Farmácia; - Previdência Privada. Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.