Somos uma empresa dinâmica movida por um espírito de vitória e, portanto, buscamos um forte crescimento, mantendo um relacionamento próximo com nossos clientes e colaboradores. Nossa cultura se baseia em 5 valores: Respeito, Responsabilidade, Confiança, Coragem e Inovação.Estamos comprometidos em dar vida a esses valores com nossos colaboradores, dando-lhes um alto grau de autonomia no exercício de sua profissão e incentivando suas iniciativas.Estamos empenhados em proporcionar-lhes condições de trabalho e um ambiente propício ao seu desenvolvimento e à expressar seu potencial.Somos uma farmacêutica que valoriza o significado do trabalho e que confia aos nossos colaboradores um alto nível de responsabilidade.Apoiar o Supervisor e Líder de Produção na elaboração dos documentos: controles de mudanças, ERU (Especificação de Requisitos do Usuário), CAPAS e POPs;Apoiar o Supervisor de Produção na investigação de desvios de qualidade e reclamações de clientes, bem como monitoramento da execução dos planos de ação gerados;Elaborar ou revisar os procedimentos operacionais padrão;Orientar e treinar os colaboradores quanto aos procedimentos operacionais padrão, quando necessário;Realizar o acompanhamento dos processos de produção (rotina ou novos projetos), emitindo relatórios dos resultados encontrados e identificação de melhorias;Dar suporte ao Líder de Produção quanto às demandas da área, quando necessário se solicitado;Dar suporte aos Supervisores de Produção nas auditorias internas e externas, desde a preparação de documentos para apresentação da área, até a execução e monitoramento das ações de seu alcance.Para esta vaga você precisará conter os seguintes requisitos:Indispensáveis:Graduação completa ou em fase de conclusão nos cursos de Farmácia, Química ou Engenharias;Experiência mínima de 06 meses em setores de Produção ou Qualidade de Indústrias Farmacêuticas, Química, Alimentícias ou Cosméticas;Conhecimento em pacote Office;Boa oratória para falar em público;Boa comunicação oral e escrita;Experiência com elaboração de documentação técnica (procedimentos operacionais, ERU, CM's);Ferramentas da qualidade (5W2H; PDCA; CAPA).Desejáveis:Inscrição ativa no CRF.