Apoiar na condução de estudos clínicos, garantindo conformidade com boas práticas clínicas e regulamentações. Elaboração e revisão de templates e relatórios de segurança, comunicação com patrocinadores, auditoria de documentações e prontuários, inserção e acompanhamento de dados em sistemas (CRF, Brasil e Polo Trial), suporte às monitorias, captação e orientação de…