Detalhes da vaga Principais Responsabilidades: • Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos, e follow up de complementos de informações; • Avaliação detalhada das rotas de síntese dos IFAs; • Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro; • Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs; • Acompanhamento dos cronogramas de projetos ;