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Pesquisador de pós-doutorado em p&d - farmacologiapré-clínica

Itapevi
Eurofarma
Clínico
Anunciada dia A 13 h atrás
Missão do cargo
Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

/n

Graduação em Farmácia ou áreas correlatas; Doutorado nas Áreas Biológicas e/ou da Saúde com foco em Farmacologia e áreas afins; Inglês Avançado. Necessário conhecimento aprofundado em técnicas laboratoriais como cultura de células, biologia celular e molecular, experimentação animal (estudos de prova de conceito) e correlação de dados

in vitro / in vivo. Conhecimento em bioinformática, eletrofisiologia, farmacocinética, e produção de proteínas recombinantes será considerado um diferencial. Bons conhecimentos em estatística aplicada às ciências biológicas é essencial. Autonomia para trabalhar com as principais ferramentas de busca de informação científicas e softwares de análise de resultados é essencial. Pós-doutorado em laboratório internacional na área de farmacologia será considerado um diferencial. /n

Concepção, delineamento experimental, acompanhamento da execução, avaliação e comunicação dos resultados oriundos de estudos de eficácia e segurança

in vitro

e

in vivo

de diferentes projetos do departamento. Realizar apresentações técnico-científicas para equipes multidisciplinares envolvidas nos projetos do departamento. Gerenciar demandas administrativas relacionadas aos estudos sob sua responsabilidade (cronogramas, contratos, pagamentos, etc.). Realizar revisões sistemáticas da literatura para diferentes indicações terapêuticas e em diferentes áreas de conhecimento.

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