Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Ensino médio completo;Experiência em indústria farmacêutica;Experiência com as máquinas compressora FETTE, revestidora Vector, compressora Korsch, encapsuladora MG2;Experiência em controles de processo (cep);Conhecimento em ajustes e setup de compressoras; Familiaridade com sistemas eletrônicos de registro de batch, preferencialmente PAS-X (EBR); Noções de BPF/GMP e segurança em área produtiva.Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Preservar as condições adequadas de trabalho em seu posto, tais como: temperatura, umidade relativa, pressão, balanças, phmetro, higiene, limpeza e organização, garantindo a produção dentro dos parâmetros especificados.Efetuar a pesagem das matérias primas através da Ordem de Fabricação a fim de garantir a fabricação do lote de produto de acordo com as especificações.Efetuar a montagem dos equipamentos de processo de modo a garantir o nível de qualidade de acordo com as normas de GMP.Efetuar a manipulação das matérias-primas de acordo com as instruções de fabricação, procedimentos operacionais pertinentes e normas de segurança e BPF. Realizar a manipulação de sanitizantes de modo a abastecer as áreas produtivas, garantindo a correta esterilização das áreas. Realizar atividades de manipulação em áreas estéril de acordo com as especificações das áreas qualificadas.Retirar amostras do produto para as análises de controle de qualidade de acordo com as diretrizes da instrução de fabricação. Contribuir para a redução de custo dos produtos buscando inovação e melhoria dos processos, através dos cursos e treinamentos oferecidos pela empresa.Exercer a função de multiplicador através do treinamento de novos manipuladores para garantir a sua capacitação técnica; Elaborar e revisar procedimentos de operação padrão, a fim de garantir a padronização das atividades e cumprimento às normas de GMP e Segurança.Preencher formulários e log books de equipamentos e utensílios, verificando e anotando os dados necessários para registros das atividades nos equipamentos, garantindo a rastreabilidade futura.Controlar estado e trocas de filtros, realizando testes de integridade de modo a garantir o perfeito funcionamento do equipamento antes da liberação da linha.Realizar as análises físicoquímicas dos produtos manipulados, inserindo os resultados nos documentos e nos sistemas pertinentes.Efetuar o recebimento e conferência das matérias-primas e dos materiais e equipamentos envolvidos no processo, atentando para a correta descrição, codificação, peso, número de controle e ordem de fabricação; efetuar a montagem, esterilização e/ou checagem da esterilização dos equipamentos, a fim de garantir a qualidade do medicamento a ser produzido.