Description Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. PorqueSeTratadaVida Responsibilities No dia a dia você irá: Conduzir análises relacionadas ao escopo do desenvolvimento analítico (estudos de estabilidade), a partir de padrões de qualidade e legislações necessários; Analisar criticamente os resultados dos testes realizados, de modo a auxiliar os principais clientes na tomada de decisão; Oferecer suporte técnico para as demais áreas da empresa, auxiliando na resolução de problemas e eventualmente gerando relatórios, justificativas e preenchendo demais documentos como desvios, investigações, controles de mudança, análises de riscos, análises de gaps, dentre outros; Elaborar protocolos e relatórios pertinentes das áreas (como estudos de estabilidade, especificações técnicas ou relatórios de investigação), bem como realizar a conferência desse tipo de documentação, avaliando criticamente todos os documentos e registros gerados, o racional utilizado, os cálculos e as conclusões obtidas; Ter conhecimento a respeito da legislação vigente e manter-se atualizado para apoiar no direcionamento dos projetos demandados à área, oferecendo suporte em eventuais respostas a exigências; Garantir que todos os processos executados estejam em conformidade com os procedimentos, normas e padrões vigentes (como rastreabilidade e 5S, por exemplo), reportando não conformidades tanto em auditorias quanto no dia e utilizando ferramentas da qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário; Prerequisites Para participar do nosso processo: Graduação cursando ou completa em Química ou Farmácia. Experiência em análises de laboratório e com documentação. Experiência com HPLC e outras técnicas de laboratório. ⭐ Você se destacará se tiver: Experiência com análises de estabilidade. Conhecimento intermediário em Word e Excel. Conhecimento em Sistema LIMS e Action Stat. Experiences Informações Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP Horário: – 5x2– 2º Turno Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 29/04/2026; Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa; Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente. Benefícios pra você! Vale Refeição; Vale Alimentação; Medicamentos Libbs - 100%; Convênio Farmácia – Vidalink; PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos); Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).