Responsabilidades e atribuições Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. - Realizar conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceiros para fins de envio a processos de registro de produtos. - Auxiliar na condução dos processos de Controle de Mudanças. - Revisar, oficializar e cadastrar técnicas de fabricação e embalagem. - Auxiliar no suporte técnico a projetos que envolvam novos registros de produtos e pós-registros. - Auxiliar na elaboração e conferência de BSPO (Balanço de substâncias psicoativas e outras sujeitas a controle especial) e Mapas específicos. - Revisar, oficializar e cadastrar Especificações Técnicas e Metodologias Analíticas. - Oferecer suporte na organização de auditorias oficiais. - Realizar os estudos relacionados ao Ciclo de Vida de Produtos, considerando as Validações pertinentes a cada forma farmacêutica. - Realizar os estudos relacionados a manutenção da qualidade do produto durante a cadeia de transporte. - Realizar os estudos relacionados a prevenção de Contaminação cruzada de produtos. - Fornecer suporte e apoio técnico aos Estagiários. No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente Requisitos e qualificações Superior completo ou cursando em Farmácia indústria Farmacêutica/ Farmoquímica Domínio de pacote Office; Desejável: inglês intermediário; Experiência em atividades na indústria Farmacêutica/ Farmoquímica. GarantiaDaQualidade AssuntosRegulatórios IndústriaFarmacêutica ControleDeMudanças CicloDeVidaDoProduto VagasManpower LI-Onsite