ResponsabilidadesConformidade Regulatória: Garantir o cumprimento de normas da ANVISA (como Boas Práticas de Manipulação/Fabricação e Boas Práticas de Laboratório).Gestão de Riscos e Segurança: Implementar auditorias e inspeções para identificar não conformidades e propor ações corretivas e preventivas (CAPA) que evitem falhas críticas.Qualificação e Rastreabilidade: Coordenar a qualificação de fornecedores, calibração de equipamentos e a manutenção da rastreabilidade total de cada lote ou fórmula.Eficiência e Melhoria Contínua: Promover a melhoria contínua dos processos para reduzir desperdícios e otimizar a relação custo-benefício operacional.Desenvolvimento de Cultura de Qualidade: Liderar e treinar equipes para internalizar os valores da qualidade, transformando manuais teóricos em práticas vivenciais diárias.Suporte Estratégico: Auxiliar a diretoria na definição de políticas de uso racional de medicamentos e na integração tecnológica (como sistemas ERP e LIMS) para monitoramento em tempo real. Desejável visão de negócio e auditoria.Vigilância Sanitária e Assuntos Regulatórios: Essencial para lidar com as constantes atualizações da ANVISA.Qualificações DesejáveisDesejável pós graduação em Gestão da Qualidade e Auditoria: Focada em sistemas como e normas específicas do setor de saúde.MBA em Gestão Farmacêutica ou de Drogarias: Para competências administrativas e liderança de equipes.Conhecimentos Técnicos EspecíficosBoas Práticas (GxP): Domínio completo de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Manipulação, Laboratório (BPL) e Distribuição.Gestão de Riscos: Conhecimento em ferramentas como FMEA ou ICH Q9 para prevenção de falhas
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